Linha Prime
OXY 1000
Nova geração — maior capacidade interna. A linha Prime da Oxy.
Especificações técnicas
Dados técnicos — OXY 1000
| Diâmetro interno | 935 mm (+19 cm vs OXY 800) |
|---|---|
| Altura acima do leito | ~700 mm (+14 cm vs OXY 800) |
| Peso máximo do paciente | 160 kg |
| Tipo | Monoplace |
| Fluido de trabalho | Oxigênio (100% medicinal) |
| Pressão de trabalho | 1,40 kg/cm² |
| Consumo de oxigênio (sessão) | 10 a 12 m³ |
| Peso da câmara | 942 kg |
| Pressão de rede de oxigênio | 5 a 7 kgf/cm² |
| Vazão | 400 litros/min |
| Exaustão | Ø 50 mm (cobre ou PVC) |
| Potência | 100 W |
| Dimensões da câmara (C x L x A) | 2,44 x 1,15 x 1,72 m |
| Maca de transferência (C x L x A) | 2,18 x 0,64 x 0,98 m |
| Peso da maca de transferência | 68 kg |
| Dimensões com embalagem | 2,70 x 1,31 x 1,72 m |
| Temperatura da sala | 18°C a 22°C |
| Umidade da sala | 40% a 60% (sem condensação) |
Regulamento Técnico e Garantia de Qualidade
Os equipamentos da Oxy são fabricados sob Boas Práticas de Fabricação (BPF) e atendem às normas aplicáveis a vasos de pressão para ocupação humana (PVHO) e a equipamentos eletromédicos (IEC 60601), com registro junto à ANVISA e conformidade INMETRO/ASME.
A instalação, operação e manutenção devem seguir o manual técnico e a legislação sanitária vigente. A indicação do tratamento é ato médico e deve ser realizada por profissional habilitado.
Responsável técnico: [A DEFINIR — Phase 0 / COMP-04] — [CRM A DEFINIR]. Registro ANVISA [Nº A CONFIRMAR].
Conheça a tecnologia
Diferenciais da nova plataforma
A nova plataforma OXY foi pensada para elevar segurança, controle e rastreabilidade na operação clínica.
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Nova plataforma eletrônica
Substitui a eletrônica da geração anterior — controle digital moderno, mais confiável e auditável.
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Descompressão com confirmação manual
A descompressão exige confirmação manual: uma camada extra de segurança para paciente e operador.
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Pressão medida no ambiente local
A Oxy mede a pressão a partir do ambiente local — não do nível do mar. Em qualquer altitude, o tratamento parte do zero real do paciente.
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Painel digital com prontuário
Painel digital que imprime e anexa o registro do tratamento ao prontuário do paciente (PDF).
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Contadores internos
Contadores internos de ciclos do vaso e de número de tratamentos — rastreabilidade de uso do equipamento.
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Identificador de paciente
Identificador do registro do paciente que vincula cada tratamento ao prontuário correspondente.
Segurança comprovada
Certificações e conformidade
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ANVISA
Registro de produto médico junto à autoridade sanitária brasileira.
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INMETRO
Conformidade metrológica e de segurança do equipamento.
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ASME
Padrão internacional para vasos de pressão (PVHO).
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BPF
Processo produtivo controlado e rastreável.
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IEC 60601
Norma internacional de segurança de equipamentos eletromédicos.
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